1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Glucosylceramide Synthase (GCS)

Glucosylceramide Synthase (GCS) (葡萄糖神经酰胺合成酶)

葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 将神经酰胺转化为葡萄糖神经酰胺,催化鞘脂代谢中神经酰胺糖基化的第一个反应。GCS 的这种糖基化是通过控制神经酰胺和糖鞘脂 (GSL) 来调节细胞活动的关键步骤。在化疗等应激反应中,神经酰胺的增加会导致细胞增殖停滞、凋亡或自噬;然而,神经酰胺糖基化会迅速消除神经酰胺,从而消除这些诱导过程,从而保护癌细胞。此外,持续增强的神经酰胺糖基化可以增加 GSL,参与选择癌细胞产生耐药性。GCS 在多种耐药癌细胞以及对化疗反应较差的乳腺癌、结肠癌和白血病肿瘤中过度表达。由于 GCS 的神经酰胺糖基化是 GSL 合成中的限速步骤,因此抑制 GCS 可使癌细胞对抗癌药物敏感并消灭癌症干细胞。

Glucosylceramide synthase (GCS), converting ceramide to glucosylceramide, catalyzes the first reaction of ceramide glycosylation in sphingolipid metabolism. This glycosylation by GCS is a critical step regulating the modulation of cellular activities by controlling ceramide and glycosphingolipids (GSLs). An increase of ceramide in response to stresses, such as chemotherapy, drives cells to proliferation arrest and apoptosis or autophagy; however, ceramide glycosylation promptly eliminates ceramide and consequently, these induced processes, thus protecting cancer cells. Furthermore, persistently enhanced ceramide glycosylation can increase GSLs, participating in selecting cancer cells to drug resistance. GCS is overexpressed in diverse drug-resistant cancer cells and in tumors of breast, colon, and leukemia that display poor response to chemotherapy. As ceramide glycosylation by GCS is a rate-limiting step in GSL synthesis, inhibition of GCS sensitizes cancer cells to anticancer drugs and eradicates cancer stem cells.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-14885
    Eliglustat

    依利格鲁司特

    Inhibitor 99.95%
    Eliglustat是高效特异,有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂,IC50值为24 nM。
    Eliglustat
  • HY-16743
    Ibiglustat 99.81%
    Ibiglustat (Venglustat) 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat
  • HY-17020
    Miglustat

    美格鲁特

    Inhibitor ≥98.0%
    Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) 是一种具有口服活性的且可逆的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 抑制剂。Miglustat 可用于 I 型戈谢病的研究。
    Miglustat
  • HY-17020A
    Miglustat hydrochloride

    盐酸美格鲁特

    Inhibitor ≥98.0%
    Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) hydrochloride 是一种具有口服活性的且可逆的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 抑制剂。Miglustat hydrochloride 可用于 I 型戈谢病的研究。
    Miglustat hydrochloride
  • HY-14885A
    Eliglustat hemitartrate

    依利格鲁司特半酒石酸盐

    Inhibitor 99.83%
    Eliglustat hemitartrate是高效特异,有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂,IC50值为24 nM。
    Eliglustat hemitartrate
  • HY-14885R
    Eliglustat (Standard)

    依利格鲁司特 (Standard)

    Inhibitor
    Eliglustat (Standard)是 Eliglustat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eliglustat是高效特异,有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂,IC50值为24 nM。
    Eliglustat (Standard)
  • HY-170541
    FUT8-IN-1 Inhibitor
    FUT8-IN-1 (Compound 37) 是 α-1,6-岩藻糖基转移酶 (FUT8) 的抑制剂,KD 为 49 nM,IC50 约为 50 µM。FUT8-IN-1 在 FUT8 存在下生成高活性的萘醌亚胺中间体,并抑制 FUT8 的酶活性。
    FUT8-IN-1
  • HY-16743C
    Ibiglustat hydrochloride
    Ibiglustat hydrochloride 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat hydrochloride 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat hydrochloride
  • HY-12744
    Genz-123346 free base Inhibitor 99.80%
    Genz-123346 free base 是一种口服有效的葡萄糖神经酰胺合酶 (glucosylceramide synthase) 抑制剂。Genz-123346 阻断神经酰胺向葡萄糖神经酰胺 (GL1) 的转化,并抑制 GM1IC50 值为 14 nM。
    Genz-123346 free base
  • HY-106392
    Lucerastat 98.90%
    Lucerasta 是Miglustat 的半乳糖形式,是具有口服活性的葡萄糖酰神经酰胺合成酶 (GCS) 的抑制剂。Lucerastat 有用于Fabry 疾病研究的潜能。
    Lucerastat
  • HY-N1938
    D(+)-Raffinose pentahydrate

    D(+)-五水棉子糖

    Inhibitor ≥98.0%
    D(+)-Raffinose pentahydrate 是一种口服活性 LecA (Kd = 32 μM) 和 GtfC 抑制剂。D(+)-Raffinose pentahydrate 通过增加 c-di-GMP 特异性磷酸二酯酶的活性来降低 cyclic diguanylate (c-di-GMP)。 D(+)-Raffinose pentahydrate 会干扰 GTF 功能。D-(+)-raffinose pentahydrate 降低 IL-4IL-5 mRNA。D(+)-Raffinose pentahydrate 对铜绿假单胞菌和变形链球菌具有生物膜抑制活性,并抑制过敏性呼吸道嗜酸性粒细胞增多症。
    D(+)-Raffinose pentahydrate
  • HY-116392D
    PDMP hydrochloride Inhibitor ≥99.0%
    PDMP hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂,能诱导 K562/A02 细胞凋亡 (apoptosis)。PDMP hydrochloride 可用于癌症 (如白血病) 的研究。
    PDMP hydrochloride
  • HY-129411
    Sinbaglustat 98.60%
    Sinbaglustat (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于与溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病的研究。
    Sinbaglustat
  • HY-16743A
    Ibiglustat (L-Malic acid) 98.65%
    Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat (L-Malic acid)
  • HY-144266
    TP-060 99.31%
    Glucosylceramide synthase-IN-1 (T-036) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂,对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 31 nM 和 51 nM。Glucosylceramide synthase-IN-1 可用于戈谢病研究。
    TP-060
  • HY-116535
    D-threo-PPMP hydrochloride ≥98.0%
    D-threo-PPMP hydrochloride 是一种有效的葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合酶的抑制剂。D-threo-PPMP hydrochloride 可以阻断核分裂,减少囊肿的产生。
    D-threo-PPMP hydrochloride
  • HY-16743B
    Ibiglustat succinate 99.92%
    Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat succinate
  • HY-144267
    Glucosylceramide synthase-IN-2 98.45%
    Glucosylceramide synthase-IN-2 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂,对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 15 nM 和 190 nM。Glucosylceramide synthase-IN-2 非竞争性抑制 C8 神经酰胺和 UDP 葡萄糖。Glucosylceramide synthase-IN-2 可用于戈谢病研究。
    Glucosylceramide synthase-IN-2
  • HY-116392H
    D,L-erythro-PDMP hydrochloride Inhibitor 99.67%
    D,L-erythro-PDMP hydrochloride 是 PDMP 的赤型异构体。D,L-erythro-PDMP hydrochloride 诱导体外兔皮肤成纤维细胞的生长抑制。PDMP 是一种 UDP 葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂。
    D,L-erythro-PDMP hydrochloride
  • HY-116392B
    DL-threo-PDMP hydrochloride Inhibitor 98.4%
    DL-threo-PDMP hydrochloride 是 DL-threo-PDMP 的盐酸盐形式,是一种竞争性葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。DL-threo-PDMP 使小鼠中难治性睾丸生殖细胞肿瘤和上皮性卵巢癌异种移植物对顺铂重新敏感。
    DL-threo-PDMP hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种